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直營綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱

直營綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱

簡要描述:綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱(單箱)是在藥品穩(wěn)定性試驗箱的基礎上加上強光照射和紫外輻射功能。根據2020版藥典化學藥物穩(wěn)定性試驗和ICH Q1B指導原則(藥典化學藥物穩(wěn)定性試驗指導原則規(guī)定:藥物生產和開發(fā)須進行規(guī)定的溫度,濕度及強光照射試驗),箱內的溫濕度可達到的溫濕度值,并保持長期的穩(wěn)定性,適用于制藥企業(yè)對藥品的穩(wěn)定性檢定和試驗。

所屬分類:綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱

更新日期:2024-09-23

廠商性質:生產廠家

詳情介紹
品牌創(chuàng)測科技分類恒溫恒濕箱
溫度范圍10.0℃-65.0℃(無光照紫外照射);15.0℃-50.0℃(有光照紫外照射℃波動/均勻度≤±0.5 / <±2.0℃
產地國產可選容積(單開門)150L、250L、500L
可選容積(雙開門)800L、1000L紫外強度80-100uw/cm2
光照強度100~6000LUX?(可調)

產品型號:CSH-GSD-IPM

可選容積:

單開門:150L   250L   500L

雙開門:800L   1000L


一、顯著特征:

進口溫濕度傳感器

溫度、濕度、光照、紫外一體顯示

有效保持長期穩(wěn)定性


二、產品簡介:

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱(單箱)是在藥品穩(wěn)定性試驗箱的基礎上加上強光照射和紫外輻射功能。根據2020版藥典化學藥物穩(wěn)定性試驗和ICH Q1B指導原則(藥典化學藥物穩(wěn)定性試驗指導原則規(guī)定:藥物生產和開發(fā)須進行規(guī)定的溫度,濕度及強光照射試驗),試驗箱內的溫濕度可達到的溫濕度值,并保持長期的穩(wěn)定性,適用于制藥企業(yè)對藥品的穩(wěn)定性檢定和試驗。


三、技術參數(shù):

技術參數(shù).png


四、主要規(guī)格:

主要規(guī)格.png


五、產品特點:

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱(單箱)

箱體:

- 冷軋板加工成型,表面經酸洗磷化處理后靜電噴塑。

- SUS304#鏡面不銹鋼板 - 采用超細玻璃纖維棉 -箱門結構

單開門:門帶魚尾鎖緊裝置。

雙開門:門帶對鎖鎖緊裝置,內置鋼化玻璃門。


-觀察窗 :

單開門(150L、250L、500L):  箱體大門上裝有觀察窗,觀察窗尺寸260×230,為矩  形雙層中空玻璃。  觀察窗上設有防紫外穿透門簾,紫外照射試驗時,  請上門簾。

雙開門(800L、1000L):  箱體裝有全景鋼化玻璃內門,打開大門即可觀察樣品。 - 設備配有可移動腳輪,腳輪帶剎夾。 -1個φ50mm的引線測試孔


系統(tǒng): - 采用鎳鉻合金電熱發(fā)熱器,PID調節(jié) - SSR固態(tài)繼電器

- 意大利扎努西壓縮機兩套 - 冷媒:杜邦 R134a (環(huán)保型無氟制冷劑)

- 內置電熱蒸汽加濕,循環(huán)用水。 - 內置水箱,缺水自動提醒


數(shù)據功能:

- 微型打印機:曲線打印、數(shù)據打印

- U盤記錄 - 超溫、缺水報警

- 三級權限,審計追蹤功能







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